Оглавление:
Какие из признаков человека не наследуются
При скрещивании двух организмов, относя щихся к разным чистым линиям (т. е. двух гомозиготных организмов), отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных (взаимоисключающих) признаков, все первое поколение гибридов Г ока жется единообразным и будет нести признак одного из родителей. В гетер озиготном организме доминантный ген не всегда подавляет проявление регрессивного гена.
В ряде случаев гибрид первого поколения F 1 не воспроизводит полностью ни одного из вариан тов родительских признаков, и выраженность признака носит промежуточный характер. Так, при скрещив ании ночной красавицы с красной окраской цветов с растениями, имеющими белые цветки, все потомки F1 о бладают розовой окраской венчика.
Передача наследственных признаков происходит при размножении.
При бесполом размножении передача идет через неполовые клетки: тогда признаки потомков оказываются такими же, как и у материнского организма.
При половом размножении наследственная информация передается через половые клетки — мужские и женские гаметы. Какие же признаки будут у потомков — отцовские или материнские, каков механизм проявления признаков? На такие вопросы дает ответы генетика (от греч.
генезис — происхождение) — наука о закономерностях наследственности и изменчивости организмов. Наследственная программа организма. Носителями наследственной информации служат молекулы ДНК, сосредоточенные в хромосомах.
Горох легко выращивать, в условиях Чехии он размножается несколько раз в год.
Кроме того, в природе горох является самоопылителем, но в эксперименте самоопыление легко предотвратить, и исследователь легко может опылить растение одной пыльцой с другого растения.
Мендель использовал 22 чистые линии гороха.
Растения этих линий имели сильно выраженные отличия друг от друга: форма семян (круглые – морщинистые); окраска семян (желтые – зеленые); форма бобов (гладкие – морщинистые); расположение цветков на стебле (пазушные – верхушечные); высота растения (нормальные – карликовые). При скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся друг от друга одним признаком, все гибриды первого поколения будут иметь признак одного из родителей, и поколение по данному признаку будет единообразным.
Признаки человека
Как биологический вид человек обладает следующими характеристиками:
- телесными, приспособленными к труду
- высокоразвитым увеличенным мозгом, способным отражать понятийно окружающий мир
- прямоходящим способом передвижения, освободившим человеку руки
- сознанием, помогающим познавать окружающий мир
- строением зубов, изменившим форму черепа.
- мышлением и языком, дающим человеку способность общаться и передавать накопленный опыт
Наследование признаков сцепленных с полом
Ознакомление с основными примерами проявления гемофилии, дальтонизма и мышечной дистрофии Дюшенна.
Морфологические, физиологические и биохимические признаки пола. Половые хромосомы, их отношение к определению пола. Механизмы наследования генных признаков.
Типы хромосомного определения пола.
Генетически обусловленные наследственные болезни человека. Гаметогенез и развитие растений.
Основы генетики и селекции. Хромосомная теория наследственности. Моногибридное, дигибридное и анализирующее скрещивание. Сцепленное наследование признаков, генетика пола.
Наследование, сцепленных с полом.
Группа крови определяется тремя аллельными генами: одним рецессивным, без агглютиногенов в эритроцитах (иногда обозначают для простоты как «0»), и двумя доминантными, несущими наличие в эритроцитах агглютиногенов А или В (обозначают соответственно «А» и «В»).
Большое внимание уделяют прогнозированию вероятности наследственных заболеваний, что дает возможность уменьшить риск их проявления.
Например, гемофилию – несвертываемость крови, – вызывает рецессивный ген, локализованный в «Х» хромосоме. Как правило, у женщин с таким геном имеется во второй «Х» хромосоме доминантный нормальный ген (таких людей называют носителями).
Типы наследования признаков известны у человека?
Тип наследования, связанный с генами неполовых хромосом, называют аутосомным.
Если определенное состояние признаки определяет доминантный аллель, то такой тип наследования называют аутосомно-доминантным, если рецессивный, — аутосомно-рецессивным.
Обратите внимание на таблицу 15.1, в которой приведены доминантные и рецессивные состояния определенных признаков человека.
Существует и наследование, сцепленное с полом.
Если определенный ген расположен только в У-хромосоме, имеем дело с Y-сцепленным типом наследования.